Нови медикаменти за лечение на две генетични заболявания на кръвта - сърповидно-клетъчната анемия и бета-таласемия, ще си проправят път сред новинарските заглавия през 2024 г. Одобрението им ще следва пускането на първото CRISPR генно редактирано лекарство, което трябва да се появи през декември 2023 г. Редактирането на гени използва технологията на т.нар. молекулярни ножици за корекция на ДНК. Това е по-прецизна форма на генетично модифициране в сравнение с генната терапия - по-стар метод,...
прочети още
Източник:
назад към списъка с новини